NIFTY Premium

Testira širok spektar oboljenja: Uobičajene hromozomske abnormalnosti: Daunov (trizomija 21), Edvardsov (trizomija 18) i Patauov (trizomija 13) sindrom, trizomije 9, 16 i 22 Aneuploidije polnih hromozoma Testira abnormalnosti polnih hromozoma 92 sindroma delecije/duplikacije većih od 3 miliona baznih parova Sve ostale autozomne aneuploidije i delecije/duplikacije* *U slučaju da pacijent izabere incidentalne nalaze (delecije i duplikacije veće od 5 miliona baznih parova). Informacije o polu - Dostupno na zahtev 202 monogenska oboljenja: Isključivo u Premium! Testira 202 autozomna dominantna monogenska oboljenja koja mogu značajno uticati na zdravlje, a koja su verovatnija sa većom starosti oca. *Dominantno znači da je samo jedna kopija mutiranog gena dovoljna da izazove oboljenje